Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenza
QUALITY ASSURANCE AMBITO LIFE SCIENCES
La figura selezionata si occuperà di:
- Gestione delle devizioni
- Risk Assessment
- Scrittura e revisione, secondo i requisiti normativi, di Sop, report tecnici ed altra documentazione GMP
- Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
- Supporto nella qualifica dei fornitori e audit GMP
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche
- 2-4 anni di esperienza in un ruolo analogo
- Conoscenza della normativa 21 CFR, Part 11, EU GMP Annex 11 e guidelines GAMP5
- Capacità di redazione documentazione tecnica
- Buona padronanza della lingua inglese
Si propone:
- Inserimento diretto in azienda
- CCNL applicato: Chimica Industria * 13 mensilità
- Orario di lavoro: Full-time 40 ore dal lunedì al venerdì.
Sedi di lavoro indicative: VERONA - PARMA- PADOVA - MILANO
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.