Orienta

Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una

QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

Responsabilità principali:

- Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.
- Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria.
- Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti.
- Supportare il team tecnico nell'implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali.
- Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali.
Requisiti:

- Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini.
- Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico.
- Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici.
- Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato

LUOGO DI LAVORO: Sesto Fiorentino

ORARIO DI LAVORO: Full time dal lunedì al venerdì

138725 | QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

Adecco Italia Spa

Sei appassionato di progettazione? Sogni un futuro in cui hai la possibilità di sviluppare e collaudare macchine e strumenti di precisione? Contattaci!
Adecco Italia SPA in partnership con prestigiosa scuola specializzata in percorsi post-diploma, ti offre un'opportunità unica per trasformare la tua passione in una carriera di successo. Cerchiamo diplomati/e interessati/e a specializzarsi e diventare professionisti nel settore chimico e biotech come Tecnico Superiore per la progettazione, produzione, collaudo e manutenzione di apparecchi, dispositivi biomedicali diagnostici, terapeutici e riabilitativi e impianti biotecnologici, con percorsi biennali di alta formazione post-diploma.
Diventa un esperto in:
o Progettazione e realizzazione dispositivi biomedicali
o Manutenzione di strumenti di precisione
o progettazione stampa 3d di supporti biomedicali
o Regolamentazioni e documentazioni tecniche
o Attività di R&D
Cosa ti offriamo:
o Docenti esperti del settore e laboratori all'avanguardia.
o Certificazioni gratuite
o Supporto per borse di studio ed esperienze all'estero con Erasmus Plus.
o Formazione gratuita con stage garantito in azienda e opportunità di inserimento lavorativo.
o Un diploma ministeriale (V livello EQF), riconosciuto a livello europeo, che apre le porte al mondo del lavoro.
Il corso ha una durata di 1800 ore (in 2 anni), 1000 ore di lezioni e 800 ore di stage (frequenza obbligatoria per almeno 80%)
Il corso si svolgerà a GROSSETO
Iscriviti subito e partecipa alle selezioni (prova scritta e colloquio). 

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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